CARDIOMIOPATIAS: CLASSIFICAÇÕES, TIPOS, CAUSAS, MANIFESTAÇÕES, DIAGNÓSTICOS E MÉTODOS DE GERENCIAMENTO
DOI:
https://doi.org/10.47879/ed.ep.2024264p483Palavras-chave:
Cardiomiopatias, Cardiomiopatia dilatada, Cardiomiopatia hipertrófica, Cardiomiopatia restritiva, Cardiomiopatia arritmogênicaResumo
As cardiomiopatias são um grupo misto de doenças do miocárdio, definidas por anormalidades estruturais ou funcionais que afetam negativamente a função de bombeamento do coração. Em alguns tipos, ocorre obstrução ao fluxo sanguíneo durante o ciclo cardíaco. A American Heart Association descreve as cardiomiopatias como um grupo heterogêneo de doenças do miocárdio associadas a disfunção mecânica e/ou elétrica, que geralmente exibem hipertrofia ventricular inadequada ou dilatação devido a uma variedade de etiologias, em sua maioria de origem genética. As cardiomiopatias podem ser restritas ao coração ou fazer parte de distúrbios sistêmicos generalizados, muitas vezes levando à morte cardiovascular ou incapacidade progressiva relacionada à insuficiência cardíaca. Anteriormente, as cardiomiopatias eram divididas em primárias e secundárias. Enquanto uma cardiomiopatia primária estava restrita ao músculo cardíaco, uma cardiomiopatia secundária fazia parte de um distúrbio sistêmico afetando múltiplos órgãos. Atualmente, são utilizadas classificações novas e mais apropriadas. Avanços na medicina clínica e genômica têm contribuído para uma melhor detecção e compreensão das cardiomiopatias. Casos de morte súbita por problemas cardíacos têm aumentado a conscientização sobre essas condições.