CARDIOMIOPATIAS: CLASSIFICAÇÕES, DIAGNÓSTICOS E TRATAMENTOS

Resumo

Cardiomiopatias são doenças do músculo cardíaco, caracterizadas por anormalidade no tamanho da câmara e na espessura da parede, ou disfunções contráteis funcionais, principalmente disfunção sistólica ou diastólica, na ausência de doença arterial coronariana, hipertensão, doença valvular ou doença cardíaca congênita, sendo classificadas como primárias ou secundárias. As cardiomiopatias primárias consistem em distúrbios exclusiva ou predominantemente relacionados ao músculo cardíaco, apresentando causas genéticas, não genéticas ou adquiridas, enquanto as secundárias são distúrbios caracterizados por dano miocárdico, como resultado de doença sistêmica ou de múltiplos órgãos. As cardiomiopatias são classificadas de acordo com critérios morfológicos e funcionais em 4 categorias: cardiomiopatia dilatada (CMD), cardiomiopatia hipertrófica (CMH), cardiomiopatia restritiva (CMR) e cardiomiopatia arritmogênica (CMA), que podem ser distúrbios primários do miocárdio ou se desenvolver como consequência secundária de várias condições, incluindo isquemia miocárdica, inflamação, infecção, aumento da pressão miocárdica ou carga de volume e agentes tóxicos. Compreender as diferentes classificações das cardiomiopatias oferece novas perspectivas no diagnóstico e tratamento desse complexo e heterogêneo grupo de doenças, assim como seus mecanismos básicos.